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物品名：惠知早早孕测试剂盒（HCG）
早孕测试纸使用方法
尿液收集应使用一次性尿杯或洁净容器。任何随意尿液均可适用本实验，如尿液不能及时送检，样本应置-20℃冻存，测试前注意复温。一天内任何时间均可检测，晨尿最佳。沿铝箔袋切口部位撕开，取出试纸。将测试纸有箭头的一端插入尿液标本容器中，至少3秒钟后取出平放，5分钟内等待观察显示结果.
注意：要先装在容器中再把试纸放进去测的，而且测试纸插入尿液深度不 |
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能超过标志线的。
判 定 结 果:（包装背面有图文祥解）
阳性：在检测区及对照区各出现一条红色反应线。表示怀孕了。
弱阳性：在检测区（下面）及对照区（上面）各出现一条红色反应线，但是下面的线颜色比较浅，那说明尿液里面的绒毛膜促性腺激素（hCG）的糖蛋白浓度还不够。建议过几天后重新测一次。如果第二条线颜色有加深，表明你怀孕了！
阴性：仅在对照区出现一条红色反应线。表示没有怀孕。
规格：1支/包
说 明：本试纸在5分钟后显示的结果无临床意义
制造商：加拿大IND检测诊断公司
研发单位：加拿大IND生物医学研究中心
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物品名：
北京紫竹RU486
息隐(米非司酮片)：25mg×6粒
米索前列醇片：0.2mg×3粒
银行汇款： ￥ 19800円 货到付款：27800円
製造商：北京紫竹药业有限公司
配送方法：国际快递邮件(EMS)
配送天数：（货到付款：约1～2天 银行汇款：约3～5） |
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息隐〔米非司酮片〕+米索前列醇片 =(RU486)
口服中断药RU486应在医生的严格监视下使用。根据个人对身体状况不同应采用不同方法的对待，责任由服用者自己承担，本公司不承担任何责任。
特别提醒：宫外孕不可服用，如果服用了，可能波及到大出血的可能性。
【药品名称】米非司酮片
英文名：Mifepristone Tablets
汉语拼音：Mifeisitong pian
本品主要成份为米非司酮,其化学名称为：11β-[4-（N，N－二甲氨基）苯基]－１７β－羟基－１７α－（１－丙炔基）－雌甾－４，９－二烯－３－酮。
【性 状】本品为微黄色片。
【药理毒理】米非司酮是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性。能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床过程，降低着床率，避免了妊娠。
【药代动力学】本品口服吸收迅速，平均达峰时间为0.9±0.5小时，平均血药峰值为1.1 ±0.41mg/L，呈明显个体差异，消除半衰期约为26小时。非孕妇一般达峰时间较快，血药浓度较高，消除半衰期较长。米非司酮有明显首过效应，口服1-2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。
【适应症】用于无防护性生活后或避孕措施失败（如避孕套破损、滑脱，体外排精失败、安全期计算失误等）后７２小时以内，预防妊娠的临床补救措施。
【用法用量】在无防护性生活或避孕失败后７２小时内，空腹或进食２小时后口服10mg（1片），服药后禁食1-2小时，或遵医嘱。
【不良反应】不良反应有恶心、乏力、下腹痛、头晕、乳房胀、头痛、呕吐等，但发生率低，症状较轻微，无需处理。
【禁 忌】1.对本品过敏者。2.严重的心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。
【注意事项】
1. 服用本品的妇女在本月经周期之前至少有过一次常规月经，本月经周期第一次无防护性生活时，才能使用此紧急避孕方法。
2. 服药后，到下次月经来潮（转经）前应避免同房或务必采用有效的避孕措施，以防止用药后发生的妊娠。
3. 服用紧急避孕药，可能使下次月经延期，预期月经一周后仍未来潮，应及时进行妊娠检查。
4. 该药不能作为常规避孕药于每次性生活后服用，只能用作避孕失败后的补救措施。
5. 事后紧急避孕药可以减少约70%-80%的预期妊娠数，还是存在一定比例的避孕失败者，失败者建议采取药物流产，终止妊娠。
6. 该药的紧急避孕片剂量远远达不到流产的作用，因此用药前须确准未怀孕者方可服用此药紧急避孕。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不知道米非司酮是否被分泌在乳汁中。但是，许多与米非司酮有相似化学结构的药物可被分泌到乳汁中。由于米非司酮对婴儿的影响尚不清楚，哺乳妇女应当咨询保健医生以决定是否应在用药后停止哺乳5-7天。
【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料。
【老年患者用药】尚缺乏本品老年患者用药的安全性和有效性研究资料。
【药物相互作用】服用本品一周内避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。虽然尚未见有药物或食物与米非司酮有相互作用的专门研究，鉴于米非司酮被CYP3A4代谢，其代谢有可能被酮康唑、伊曲康唑、红霉素和葡萄柚汁抑制(增加血清米非司酮水平)。此外，利福平、地塞米松、S.John，麦芽汁和某些抗惊厥药(苯妥英、苯巴比妥、卡马西平)可能诱导米非司酮代谢(降低米非司酮血清水平)。
根据体外抑制资料，联合给予米非司酮可以导致本身是CYP3A4底物的药物血清水平增加。由于米非司酮从体内消除减慢，这种相互作用可以从给药后体内时间延长观察到。因此，当米非司酮与CYP3A4底物或治疗窗窄的药物，包括普通麻醉期间所用某些药物一起给药时，应当谨慎。
【药物过量】在耐受性研究中，给予健康非妊娠妇女和男性对象单次口服1800mg米非司酮，未见有严重不良反应报告。如果病人摄入大大超过剂量，应当密切注意肾上腺衰竭征兆。
【规 格】25mg
【贮 藏】遮光，密封，干燥处保存。
【包 装】铝塑复合易撕膜包装，每板1片，每盒1板。
【药品名称】米索前列醇
【化学名】（(）（11a，13E）-11，16-二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯
【英文名】Misoprostol Tablets
【性状】白色片
【作用类别】
【药理毒理】终止早孕药。具有宫颈软化，增强子宫张力及宫内压作用，与米非司酮序贯合用可显著增强或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度，具E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。
【适应症】与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停止49天内的早期妊娠。
【用法和用量】在服用米非司酮40～48小时后，单次饭前口服米索前列醇0.6mg。
【不良反应】部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，及个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒。
【禁忌】 1 心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用。
2 有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘及过敏体质者禁用。
3 带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，禁用。
【注意事项】 1 用于终止早孕时，必需与米非司酮配伍，严禁单独使用。
2 配伍米非司酮终止早孕，必须有医生处方，并在医生监管下在有急诊刮宫手术和辅液、输血条件的单位使用。
3 服药前必须向服药者详细告知治疗效果及可能出现的副反应，治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况应及时就医。
4 服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少量早孕妇女服用米非司酮后，即可自然流产，约80%的孕妇在使用后，6小时内排出绒毛胎囊，约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。
5 服药后8～15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果，必要时作B超检查或血HCG检查，如确认为流产不全或继续妊娠，应及时处理。
6 使用终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。
【贮藏】遮光，密封保存。
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物品名： 宫血宁胶囊
汉语拼音： Gongxuening Jiaonang
【成 份】 重楼
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为浅黄棕色至灰棕色的粉末，味苦。
【药理作用】本品能收缩家兔在体子宫和大鼠离体子宫，促进家兔血小板聚集，缩短小鼠出凝血时间；抑制二甲苯引起的小鼠耳板聚集，缩短小鼠出凝血时间；抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致大鼠足肿 |
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胀、大鼠棉球肉芽肿和大鼠子宫内放置异物所致炎症反应；抑制醋酸所致小鼠的疼痛反应。对大鼠给药90天的长期毒性试验显示，本品0.78、0.39g/kg相当临床剂量的60、30倍，可明显缩短大鼠的凝血时间，降低肌酐。
【功能主治】 凉血止血，清热除湿，化瘀止痛。用于崩漏下血，月经过多，产后或流产后宫缩不良出血及子宫功能性出血属血热妄行证者，以及慢性盆腔炎之湿热瘀结所致的少腹痛、腰骶痛、带下增多。
【用法用量】 月经过多或子宫出血期：口服。一次1～2粒，一日3次，血止停服。
慢性盆腔炎：口服。一次2粒，一日3次，四周为一疗程。
【禁 忌】 孕妇忌服。
【注意事项】 胃肠道疾病患者慎用或减量服用。
【规 格】 每粒装0.13g。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 18粒/板×1板/盒；铝塑铝热带包装。
【有 效 期】 3年
【批准文号】 国药准字Z20020087
【生产企业】 云南白药集团股份有限公司
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物品名： 罗红霉素胶囊
性状： 本品为胶囊剂。
适应症： 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
用法用量： 空腹口服，一般疗程为5～12日。成人 一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。儿童 一次按体重2.5～5mg/kg，一日2 |
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次。不良反应 主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及 AST升高）、外周血细胞下降等。
禁忌症 对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项
1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。
2．轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg，一日1次）。
3．本品与红霉素存在交叉耐药性。
4．为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。
5．用药期间定期随访肝功能。
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05％的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。
儿童用药
老年患者用药 如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。
药物相互作用
1．不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2．对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
药物过量贮藏 密封，在干燥处保存。 |
